Actualités

• Vendredi 28 octobre 2016 à 9h00

Lagnieu - Une association pour aider Enora, 1 an, atteinte de la mucoviscidose

Enora soufflera sa première bougie en décembre. (Photo DR).

  • Illustration actu Grande illustration actu

    Enora soufflera sa première bougie en décembre. (Photo DR).

  • Illustration actu Grande illustration actu

    Depuis Lagnieu, Aurélie Gripon et Sylvia Deaucourt recherchent des dons pour soutenir financièrement et psychologiquement Yannis et Alexandra Deaucourt, les parents d'Enora.

Le 10 décembre, Enora fêtera son premier anniversaire. Cela fera aussi un an que cette petite fille, née dans la région toulousaine, vit avec la mucoviscidose, de type F508. La forme la plus connue et la plus sévère de cette maladie génétique. Une pathologie évolutive, qui trouble les appareils respiratoire et digestif. Enora est aujourd’hui suivie par le Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) de Toulouse. Une séance de kiné respiratoire lui est imposée chaque semaine




Retrouvez l’intégralité de cet article dans la version papier de Voix de l’Ain (édition Bugey ; Pays de Gex), disponible en kiosques jusqu’au jeudi 3 novembre, ou en accédant à notre boutique en ligne.

VN:F [1.8.4_1055]

Notez cet article

Lagnieu - Une association pour aider Enora, 1 an, atteinte de la mucoviscidose5.051

Partagez

... échangez, publiez cet article sur les sites où vous avez un compte personnel.

Réagissez

Réagir à cet article

  • Carnet

    Mon carnet du jour - Décès, naissances, mariages et publications

  • Guide de l’été


  • Formation 2017

  • Annonces de matchs USB

  • Stage oenologie

    Stage oenologie
  • Places JL Bourg

  • L’Aindex

    L'Aindex
  • Blog VA

    Les blogs Voix de l'Ain
  • Blog Nicolas Bernard

    Blog de Nicolas Bernard
  • Facebook

    Facebook Voix de l'Ain
  • Twitter

    Twitter Voix de l'Ain
  • Seniors

  • Maison Rêvée 2016

    Maisons rêvée 2016
  • Nos partenaires